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君實生物(01877.HK):新冠雙抗體療法獲得FDA緊急使用授權


君實生物(01877.HK)公布,禮來製藥(LLY.US)在研抗體藥物Etesevimab 1,400 mg及Bamlanivimab 700 mg雙抗體療法,已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予緊急使用授權。

該療法被授予用於治療伴有進展為重度COVID-19及/或住院風險的12歲及以上輕中度COVID-19患者,患者在確診及出現症狀後10天內應盡快通過單次靜脈注射進行該雙抗體治療。

此外,FDA已批准將Bamlanivimab單藥,以及Etesevimab及Bamlanivimab雙抗體療法的輸注時間分別縮短至16分鐘或21分鐘,與早前批准的60分鐘時間減少。(gc/k)~

阿思達克財經新聞
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