君實生物(01877.HK)JS207新輔助治療II/III期臨床試驗獲美FDA批准
君實生物(01877.HK)公布，公司產品重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體(JS207)對比納武利尤單抗用於II/III期、可切除、可改變驅動基因陰性非小細胞肺癌患者新輔助治療的II/III期臨床研究的臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。
JS207由公司自主研發，主要用於晚期惡性腫瘤的治療。目前，已獲准進入II/III期臨床研究階段，另有多項II期臨床研究正在進行中。(de/d)~
阿思達克財經新聞
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