復星醫藥(02196.HK)公布,控股子公司上海復宏漢霖生物技術及其控股子公司(合稱「復宏漢霖」),於近日收到國家藥監局關於同意注射用HLX43單藥,或聯合治療晚期/轉移性實體瘤開展Ib/II期臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內開展該新藥的相關臨床試驗。
復星醫藥表示,上述新藥為該集團將自蘇州宜聯生物醫藥許可引進的新型DNA拓撲異構(酉每)I抑制劑小分子毒素-(月太)鏈連接子,與該集團自主研發的靶向PD-L1的抗體,進行偶聯開發的靶向 PD-L1 的抗體偶聯藥物,擬用於治療晚期/轉移性實體瘤。
另外,截至今年10月,復星醫藥現階段針對該新藥的累計研發投入約9,877萬元人民幣。(js/w)
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阿思達克財經新聞
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