太景流感新藥,拓展亞太授權時報-台北電 (2019-10-22 08:07:58)

太景*-KY(4157)瞄準抗流感病毒新藥市場大餅!21日宣布,已向中國藥監局(NMPA)遞交TG-1000新藥的「臨床試驗申請前溝通交流會議(Pre IND meeting)」,搶攻60億人民幣商機外,也規劃自明年起依序在美國、台灣、日本及韓國的臨床試驗(IND)申請,展開全球佈局規劃。
太景表示,除布局流感抗病毒新藥TG-1000開展臨床外,也積極洽談亞太地區授權。大陸方面,已有多家大型藥業表達高度合作意願,希望共同開發流感新藥市場;而日本市場部分,在10月初的Bio Japan大會中,也與多家日本藥業洽談合作;同時也按計畫開啟亞太區其他國家及歐美市場的授權洽談。

董事長黃國龍表示,TG-1000作用於流感的搶帽機制,抑制病毒mRNA轉錄的啟動,其機轉與日本鹽野義製藥推出抗流感新藥「Xofluza」相同,可奪去病毒複製及傳播機會,對抗A流、B流及禽流感。
黃國龍說,不同於既有藥物Oseltamivir(如克流感)的黃金治療時間為發病後48小時內服藥才有效,TG-1000在症狀出現72小時後服藥仍然有效;且新藥具有只需口服一劑之潛力,Oseltamivir的療程則是連續五天、每天服藥兩次。
有鑑Xofluza去年上市後,市占率就衝到30%,太景目前也加速此新藥開發,而且因TG-1000的臨床前試驗顯示,其安全性更高。根據研究結果,已證實Xofluza的效果優於克流感,未來可望成為市場上抗流感病毒藥物的新主流。
大陸東陽光藥業的可威(克流感學名藥)2019年上半年銷售額已達8億元人民幣,預估全年可超過60億元人民幣,將進入大陸十大藥品排行,未來若太景流感新藥順利上市,市場規模可期。(新聞來源:工商時報─杜蕙蓉/台北報導)
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