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宣捷取得異體臍帶間質幹細胞製藥暨治療技術授權


宣捷(4742)取得異體臍帶間質幹細胞製藥暨治療技術授權,公司指出,此次透過技術授權,能使宣捷幹細胞基於間質幹細胞純化、擴增、凍存平台,串聯幹細胞新藥臨床應用,開發間質幹細胞新藥用於新生兒併發急重症的治療,成為完整產品鏈,未來的營運範圍將由臍帶血、胎盤暨臍帶間質幹細胞處理、檢測及冷凍儲存進一步拓展至幹細胞新藥開發。

宣捷董事會決議自香港商Orilitia Biopharma Limited取得異體臍帶間質幹細胞製藥暨治療技術授權。換言之,宣捷幹細胞將取得「臍帶質間幹細胞新藥UMC119-01應用於小兒支氣管肺發育不全症(BPD)」,未來可開發多項細胞相關產品,宣捷幹細胞可望由幹細胞儲存服務延伸至幹細胞新藥開發。
針對BPD的發臍帶間質幹細胞新藥UMC119-01,已完成多項臨床前體外、體內藥理試驗,證明臍帶間質幹細胞可調節免疫反應、促進血管新生、抗纖維化以及回復肺泡細胞生長,具治療BPD的潛力,目前已通過美國與台灣IND審查。