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據報日本審查機構確認輝瑞疫苗安全有效性 最快月中批出許可


據《共同社》引述消息指,當地負責國家藥品審查的醫藥品醫療器械綜合機構(PMDA) 以安全性和有效性並無特別問題為由彙總審查報告,允許輝瑞新冠疫苗簡化審查手續的「特例批准」。有關報告將提交12日召開的厚生勞動省專門小組,若被判斷妥當,厚勞相將於15日正式批准。

首批疫苗將於14日抵日,若準備就緒,政府將以安全性調查為目的對獲得同意的約1萬名醫療從業者先行接種。(ic/w) ~



阿思達克財經新聞
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