康諾亞-B(02162.HK)附屬治療晚期實體瘤藥物首例受試者完成首次給藥
康諾亞-B(02162.HK)公布，其擁有70%權益的非全資附屬KYM，與生物製藥公司AstraZeneca(AZN.US)於2月訂立全球獨家許可協議，以開發及商業化公司管線產品CMG901 (AZD0901)，截至目前，AstraZeneca已就CMG901(AZD0901)治療晚期實體瘤開展多項臨床研究。
其中，一項在表達Claudin 18.2的晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌受試者中比較AZD0901單藥與研究者選擇的方案作為二線或二線以上治療的國際多中心III期研究，已於3月在藥物臨床試驗登記與信息平台進行公示，首例受試者已於4月11日完成首次給藥。
CMG901是一款潛在同類首創、靶向Claudin 18.2的抗體偶聯藥物，通過連接子與一甲基澳瑞他汀E(MMAE)載荷偶聯，目前正在晚期實體瘤(胃癌及胰腺癌)受試者中由AstraZeneca開展多項臨床研究。Claudin 18.2是治療晚期胃癌或胃食管結合部腺癌頗具潛力的靶點。(jl/da)~
阿思達克財經新聞
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