亞盛醫藥(06855.HK)於歐洲血液學協會年會披露「奧雷巴替尼」等研究數據
亞盛醫藥-B(06855.HK)公布，已在於歐洲馬德里舉行的2024年歐洲血液學協會年會(EHA 2024)上，以壁報形式公布公司原創1類新藥、中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(HQP1351；商品名：耐立克)的三項研究最新數據，以及在研核心品種Bcl-2抑制劑APG-2575聯合新型治療方案用於復發/難治性(R/R)多發性骨髓瘤(MM)或免疫球蛋白輕鏈(AL)澱粉樣變性患者的最新數據。
當中，奧雷巴替尼在既往接受重度TKI治療(包括ponatinib或asciminib耐藥/不耐受)的CML-CP和進展期Ph+白血病患者中具有良好的抗腫瘤作用，且耐受性良好。
對奧雷巴替尼聯合化療或blinatumomab治療成人Ph+ ALL患者的研究評估中，在入組的31例患者中，觀察到顯著的1年生存率和CMR率，這為提高長期生存率帶來希望。
TKI耐藥CML患者在奧雷巴替尼治療期間的HRQoL和焦慮症狀隨時間的延長有顯著改善。年齡較小，處於CP期，在奧雷巴替尼治療中達到MMR的患者的HRQoL改善情況更好。
APG-2575聯合治療方案在R/R MM或AL澱粉樣變性患者中表現出良好的耐受性，並顯示出明顯抗腫瘤活性。(jl/da)~
阿思達克財經新聞
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