歌禮製藥(01672.HK)ASC50 I期臨床試驗取得積極頂線結果
歌禮製藥-B(01672.HK)公布，ASC50在美國開展的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的I期臨床試驗(NCT07024602)取得積極頂線結果，該試驗是在健康受試者中進行的單劑量遞增(SAD)研究，旨在評估ASC50的安全性、耐受性、藥代動力學及外周循環的白細胞介素-17A(IL-17A)靶向結合特徵。
基於良好的安全性、耐受性、藥代動力學及顯著的靶向結合效果，ASC50已推進至下一階段在輕度至中度斑塊狀銀屑病受試者中進行的臨床開發(多劑量遞增研究)。
公司主席兼首席執行官吳勁梓表示，ASC50作為公司首個通過基於結構的AI輔助藥物發現技術開發的免疫學領域口服小分子候選藥物，數據突顯了ASC50作為同類最佳口服小分子IL-17抑制劑的潛力。(ss/da)~
阿思達克財經新聞
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