[公告] 合一:因FDA電話會議建議，本公司同意將撤回Bonvadis慢性傷口醫材510(k)申請，並於補充動物實驗數據後再行申請
第10款
1.事實發生日:113/05/16
2.研發新藥名稱或代號:Bonvadis
3.用途:本公司開發中外用慢性傷口醫材項目
4.預計進行之所有研發階段:Bonvadis已取得美國FDA之510(K)實質等同(Substantial
equivalence)核准，目前正申請外用慢性傷口醫材510(k)申請
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生
其他影響新藥研發之重大事件：本公司應昨夜美國FDA電話會議建議，撤回
Bonvadis外用慢性傷口醫材510(k)申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，不
予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：依FDA建議，本公司將補充所需動物實驗數據後，再行提交
510(k)慢性傷口醫材申請。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:略。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司依據美國FDA 2023年11月醫材審查要求，於2024年4月完整提交補充資料
。FDA臨時通知本公司於昨夜召開電話會議，要求補充提供動物實驗數據，本公
司應FDA建議先撤回申請，於今年完成動物試驗並獲得數據後，重新提交510(k)
慢性傷口醫材申請，以利法規單位進行最終審查。Bonvadis為本公司開發之外用
傷口醫材之一，已取得510(k)一般傷口適應症核准，將依FDA要求補充動物實驗
數據後，於2024.H2提交申請，並同步進行商化安排，重新申請不致影響本公司
業務。
(2)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意
事項參考問答集」規範：「新藥研發公司向國內外目的事業主管機關申請進行臨
床試驗及確知前開機關同意與否、取得新藥各期人體臨床試驗 (含期中分析)評
估指標之統計結果與藥證核發與否之證明時，即時發布重大訊息。」
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
