科濟藥業－Ｂ(02171.HK)已向美國FDA提交糾正和預防措施計劃整改報告
科濟藥業－Ｂ(02171.HK)公布，有關糾正和預防措施(CAPAs)計劃的整改報告已提交給美國食品藥品管理局(FDA)。此次提交與去年12月FDA對位於北卡羅來納州特勒姆的臨床生產基地進行檢查後發佈的483表中的發現項有關。相關工作正按照此前遞交的時間線順利進行。
公司承諾將與FDA密切合作，以質量為優先，確保臨床試驗產品生產。(jl/cy)~
阿思達克財經新聞
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