宜明昂科-B(01541.HK)旗下替達派西普獲國家藥監局批准臨床試驗
宜明昂科-B(01541.HK)公布，獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准進行隨機、雙盲、對照的IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞(甘)III期臨床試驗方案，用於高危骨髓增生異常綜合症(HR MDS)的一線治療。
公司亦披露，IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞(甘)II期臨床試驗方案的最新結果，已獲接納為即將於今年6月1日在芝加哥舉行的2024年美國臨床腫瘤醫學會會議上發表的口頭報告。(js/cy)
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阿思達克財經新聞
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