科笛(02487.HK)治療痤瘡產品臨床試驗療效達到主要終點指標
科笛(02487.HK)公布，其治療非結節性中度至重度尋常痤瘡產品CU-10201 (外用4%米諾環素泡沫劑)的中國III期臨床試驗結果，獲中華醫學會第二十九次皮膚性病學術年會(第二十九次CSD年會)接受以電子壁報形式展示。
該臨床試驗結果顯示，在療效方面，受試者在治療12周後，CU-10201組炎性皮損的改善顯著優於安慰劑組，差異具有統計學意義(P <0.001)，達到主要終點指標。此外，基於研究者整體評估(IGA)評分的成功率，12周治療後CU-10201組非炎性皮損的改善均顯著優於安慰劑組，差異具有統計學意義(P <0.05)，達到次要終點指標。
安全性方面，CU-10201組受試者對給藥部位局部耐受性良好，沒有發生與藥物相關的嚴重不良事件(TESAE)。(jl/k)~
阿思達克財經新聞
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