輝瑞(PFE.US)遺傳性凝血障礙基因療法後期試驗成功


輝瑞(PFE.US)周三表示,其針對罕見遺傳性凝血障礙的實驗性基因療法在一項大型後期試驗中取得成功。與輝瑞合作研發的Sangamo Therapeutics(SGMO.US)周三股價飆升43%;輝瑞升0.2%。

A 型血友病的治療或成為該公司繼Beqvez之後進入美國市場的第二種基因療法,Beqvez於4月獲得批准,用於治療一種不太常見的出血性疾病B型血友病。(me/s)~

阿思達克財經新聞
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