宜明昂科(01541.HK)提交IMM2510三期臨床試驗申請
宜明昂科(01541.HK)公布，日前已向國家藥品監督管理局藥品審評中心，提交IMM2510用於治療經免疫治療耐藥性非小細胞肺癌(NSCLC)的三期臨床試驗的申請，並於近期遞交兩項針對不同類型肺癌的三期註冊臨床試驗。
公司表示，在2025年世界肺癌大會發表的一期研究數據近期顯示，針對曾接受免疫治療的晚期鱗狀非小細胞肺癌(SQ-NSCLC)的17例可評估患者，IMM2510的客觀緩解率及疾病控制率分別達到35.3%及76.5%，中位緩解持續時間為7.59個月，中位無進展生存期為9.4個月。基於上述結果，公司計劃透過三期臨床試驗進一步驗證IMM2510的療效與安全性，旨在為肺癌患者提供更有效的治療選擇。(gc/j)~
阿思達克財經新聞
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