康寧傑瑞製藥(09966.HK)JSKN003獲美FDA快速通道資格認定
康寧傑瑞製藥－Ｂ(09966.HK)公布，JSKN003已獲美國食品藥品監督管理局「FDA」授予快速通道資格認定「FTD」，用於治療不限人表皮生長因子受體2表達水平的鉑耐藥復發性上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌。
2024年9月，公司與上海津曼特生物科技訂立許可協議，以在中國開發、銷售、許諾銷售及商業化JSKN003，用於治療腫瘤相關適應症。(de/d)~
阿思達克財經新聞
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