康寧傑瑞製藥(09966.HK)治療晚期惡性實體瘤藥物臨床試驗完成首例患者給藥
康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)公布，JSKN016(公司自主研發的一種人表皮生長因子受體3及人滋養細胞表面糖蛋白抗原2雙特異性抗體偶聯藥物)在中國進行的I期臨床試驗成功完成首例患者給藥。
該臨床試驗是一項開放性標籤、多中心、首次人體試驗、劑量遞增和劑量擴展的I期臨床試驗。該臨床試驗旨在評估JSKN016在晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、抗腫瘤活性、藥代動力學(PK)和免疫原性，並確定JSKN016在晚期惡性實體瘤患者中的最大耐受劑量(MTD)和/或II期推薦劑量(RP2D)。臨床試驗計劃招募合計約80至140名患者。(cy/da)~
阿思達克財經新聞
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