和黃醫藥(00013.HK)將於美國臨床腫瘤學會年會公布研究數據
和黃醫藥(00013.HK)公布，將於本月31日至6月4日在美國伊利諾伊州芝加哥召開的美國臨床腫瘤學會(ASCO)2024年年會上，公布自主研發化合物數項研究的最新及更新後數據。
(口夫)(口奎)替尼(fruquintinib)聯合信迪利單抗(sintilimab)在98名二線或以上pMMR(錯配修復完整)狀態的子宮內膜癌患者中開展的II期註冊研究結果將於大會公布 ，該研究支持了在中國提交新藥上市申請。
研究的主要終點是根據RECIST v.1.1標準經獨立審查委員會評估的客觀緩解率(ORR)。無論既往是否接受過貝伐珠單抗治療，該聯合療法在經中心實驗室分析確認的pMMR晚期子宮內膜癌患者中，均展現出有意義的療效改善及可控的安全性特徵。
中位隨訪時間為15.7個月。87名療效可評估患者的ORR為35.6%，其中包括2例完全緩解。疾病控制率(DCR)為88.5%；緩解持續時間(DoR)則尚未到達，在九個月的治療後，80.7%患者仍處於緩解狀態。在98名患者中，中位無進展生存期(PFS)為9.5個月，中位總生存期(OS)為21.3個月。(cy/w)
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阿思達克財經新聞
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