先健科技(01302.HK)公布，其自主研發的IBS可吸收藥物洗脫冠脈支架系統已順利完成III期臨床研究一年隨訪，並於美國當地時間周二(29日)，由中國醫學科學院阜外醫院主任宋雷代表院士高潤霖和全體研究者，於2024年經導管心血管治療年會(TCT)首次向全球公布IBS冠脈支架III期臨床研究的一年主要終點隨訪結果。
臨床隨訪結果顯示，IBS冠脈支架植入術後一年靶病變失敗率(TLF)為2.9%；心源性死亡為0%；靶血管相關心梗為1.1%；血栓事件發生率為0.4%(血栓事件均發生在該產品植入術後一個月內)，進一步證明IBS冠脈支架具有理想的安全性和有效性。
目前，IBS冠脈支架已成功提交CE註冊申請，有望在歐盟成功商業化。隨著後續臨床試驗的穩步推進，預計會有更多的循證醫學證據進一步證實產品的安全性和有效性。公司相信在成功上市後，IBS冠脈支架將為全球冠心病患者帶來前所未有的治療方式。(jl/da)~
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