永勝醫療(01612.HK)公布，旗下全資附屬公司東莞永勝醫療製品於近日，通過由美國食品和藥物管理局(FDA)所進行的基於風險的工作計劃審核，取得「無須採取行動」評級。相關審核是針對呼吸機製造商，以風險為主要考量因素的二級品質系統檢驗計劃。在為期5日的審核當中，美國食品和藥物管理局的代表審核集團的運作、生產流程以至規範等方面，確認東莞永勝醫療製品符合相關的文件規定及製造標準。永勝醫療主席蔡文成表示，通過是次審核及所獲之評級不但印證公司對生產過程及產品質量的嚴謹要求，同時亦將有助公司持續提升市場地位。(js/w)~阿思達克財經新聞網址: www.aastocks.com相關股票: 01612
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