[公告] 順藥:公告本公司LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥,多劑量給藥之作用機轉探索性臨床試驗,通過美國食品藥品監督管理局(FDA)審核期。(2026-02-20 11:14:23 公開資訊觀測站)

第10款1.事實發生日:115/02/202.研發新藥名稱或代號:LT30013.用途:適應症為治療急性缺血性腦中風4.預計進行之所有研發階段:二期臨床試驗、三期臨床...詳全文

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