第10款
1.事實發生日:113/12/05
2.研發新藥名稱或代號:ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥
3.用途:治療巴金森氏症
4.預計進行之所有研發階段:第一期臨床試驗及接續之臨床試驗
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥之第一期新藥臨床試驗申請案
（IND）已獲衛生福利部原則同意試驗進行，得以開始進行收案。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並為
保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：預計於2025年收案完成，實際時程將依執行進度調整，本公司將
依法規及臨床進展揭露相關訊息。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
根據The Brainy Insights市場調查報告顯示，全球巴金森氏症患者已超過1,000萬人，
且2022年治療巴金森氏症市場規模已達58.7億美元，並預估2030年治療巴金森氏症市
場規模可達121.5億美元。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
將依法規及臨床進展揭露相關訊息。
新聞
