和黃醫藥(00013.HK)公布，將於6月13至16日在西班牙馬德里及線上舉行的歐洲血液協會(EHA)年會上公布索樂匹尼布ESLIM-01 III期研究的頂線及亞組結果，以及創新探索性血液惡性腫瘤療法HMPL-306 、HMPL-760及他澤司他(tazemetostat)的最新及更新後的臨床數據。
ESLIM-01研究是一項在中國開展的索樂匹尼布用於治療既往接受過至少一線標準治療的成人原發免疫性血小板減少症患者的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗(NCT05029635)。接受索樂匹尼布治療的患者出現應答的中位時間為1.1周。索樂匹尼布表現出可耐受的安全性，在接受索樂匹尼布治療的患者中，25.4%出現3級或以上的治療期間不良事件(TEAE)，而安慰劑組則為24.2%。
索樂匹尼布用於治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血(wAIHA)的ESLIM-02 II/III期研究(NCT05535933)的II期部分的結果方面，索樂匹尼布治療與安慰劑相比展示出令人鼓舞的血紅蛋白(Hb)獲益，前8周的整體應答率為43.8%對比0%，24周索樂匹尼布治療期間(包括從安慰劑交叉的患者)的整體應答率為 66.7% 。索樂匹尼布亦展現出良好的安全性。(jl/w)~
阿思達克財經新聞
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