美國食品及藥物管理局(FDA)批准英國藥廠GSK的血癌藥物Blenrep用於一項組合療程，意味著Blenrep將能重返市場。FDA批准Blenrep與標靶藥品Bortezomib及皮質類固醇荷爾蒙藥地塞米松(DXMS)聯合使用，治療多發性骨髓瘤患者，而另一項將Blenrep與Pomalidomide及地塞米松的聯合療程則未獲批准。Blenrep於2022年因在確認試驗中未能優於現有療法而退出市場，預計今次取得FDA的批准將提振投資者對GSK預測Blenrep高峰銷售額逾30億英鎊的信心。目前該藥已在英國、日本、加拿大及瑞士等多國獲批，GSK表示，預計治療多發性骨髓瘤藥品的市場在2032年將達到450億美元，相信Blenrep將在未來三至四年成為公司重大增長動力。GSK表示，目前Blenrep正處於推出及上市初期，並不預期在本季會錄得重大銷售。(mn/da)~阿思達克財經新聞網址: www.aastocks.com
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