第10款
1.事實發生日:113/10/02
2.契約或承諾相對人:Liquidia Technologies, Inc. (以下簡稱：Liquidia)為Liquidia
Corporation (NASDAQ：LQDA)之100%子公司
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:不適用。
5.主要內容（解除者不適用）:
(1)本公司與Liquidia完成增訂專屬授權合約，將L606新藥用於治療第三類間質
性肺病相關肺高壓(PH-ILD)、第一類肺動脈高壓(PAH)及其他適應症，授權
Liquidia於北美以外市場(排除台灣、韓國、東南亞、中國、中東、北非、
土耳其等國家與地區)之新藥研發及商業化權利。
(2)本公司與Liquidia完成簽訂霧化器專屬授權合約，將本公司自主研發霧化
器配合L606組合產品新藥在授權區域內的研發及商業化權利授予Liquidia。
6.限制條款（解除者不適用）:依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:
本公司負責供貨L606藥物與專用霧化器予Liquidia，該公司負責於授權區域進行
臨床研究、藥證申請與商業銷售。
9.對公司財務、業務之影響:
(1)根據授權合約條款，L606新藥北美以外市場授權金額說明如下：
A.用於治療第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)及第一類肺動脈高壓(PAH)
適應症的部分，本公司於簽約後收取350萬美元之簽約金，後續依里程碑
達成情形收取總計1億5,775萬美元之產品開發里程金及銷售里程金。因此
，上述簽約金、開發里程金以及銷售里程金合計最高可達1億6,125萬美元
(約51億新台幣)。根據授權合約條款，依雙方約定，將不揭露合約授權相
開發及銷售各階段里程金之金額，惟關金額，會在往後財報按規定認列及
揭露。
B.L606新藥產品與霧化器上市後銷售，收取銷售權利金的部分，本公司依銷
售淨額級距另抽取低雙位數百分比之銷售權利金。
C.本公司L606組合產品新藥供貨的價格部分，依雙方合意價格為供貨價。
D.Liquidia負責該授權區域臨床研究開發、藥證申請及產品上市商業行銷，
並且支付相關費用。
(2)本公司與肺高壓專業大廠Liquidia策略結盟，本公司以微脂體專利配方之核
心技術，所研發之L606肺高壓新藥，透過長效緩釋的吸入劑型與自主研發新
一代霧化器網式霧化、呼吸引動與方便使用之設計，提供病患未滿足需床開
求之臨床競爭優勢，結合Liquidia擁有肺高壓藥物從全球臨發到藥證核准，
以及制定完整通路與銷售之豐富經驗，與對L606的熟悉度，有利本公司L606
新藥於歐洲市場發展及銷售，並進一步拓展本公司產品於全球市場之能見度
與競爭力，進而擴大公司整體營運規模及增加獲利，對財務及業務發展具有
正面之助益。
10.具體目的:推進L606新藥產品全球市場銷售布局，持續提升本公司在新藥開發之
國際影響力及能見度
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本合約業已於113年10月02日經董事會決議通過。
(2)Liquidia之公告連結：
https://liquidia.com/news-releases/news-release-details/liquidia-and
-pharmosa-biopharm-expand-collaboration-develop
(3)Liquidia為一家總部位於美國的生技製藥公司，專注於肺高壓藥品的開發和
商業化，並為那斯達克證券交易所(NASDAQ：LQDA)之上市公司。更多相關資
訊請參閱www.liquidia.com。
(4)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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