和黃醫藥(00013.HK)公布,將於4月5至10日在美國加利福尼亞州聖地亞哥召開的美國癌症研究協會(AACR) 2024年年會上公布公司自主研發的化合物的數項研究的最新及更新後的數據。
當中,新型、強效、具有差異化的menin-MLL抑制劑HMPL-506的初步臨床前數據將於大會公布,用於治療特定類型的急性白血病。該在研候選藥物表現出良好的藥代動力學特徵、高選擇性和低心臟毒性風險。HMPL-506的I期研究計劃於2024年下半年展開。
新型CD38靶向抗體偶聯藥物(ADC) HMPL-A067 (HMA800067)的初步臨床前數據亦將公布,這是一種以達雷妥尤單抗(daratumumab)與細胞毒類載荷一甲基澳瑞他汀 E (Monomethyl auristatin E ,MMAE)通過新型連接子偶聯的藥物。其在多個B細胞惡性腫瘤模型大中,均顯示出顯著優於達雷妥尤單抗的抗腫瘤活性。
其他公布的數據包括 ERK 1/2 抑制劑HMPL-295 的臨床前數據; Syk 抑制劑索樂匹尼布(sovleplenib)治療淋巴瘤患者的早期臨床數據; VEGFR 抑制劑(口夫)(口奎)替尼(fruquintinib)和MET抑制劑賽沃替尼(savolitinib)全球研究的更多臨床數據; 以及數項研究者發起的(口夫)(口奎)替尼以及 VEGFR/CSF-1R/FGFR 抑制劑索凡替尼(surufatinib)的研究。(jl/u)~
阿思達克財經新聞
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